经治HER2阳性局部晚期和转移性乳腺癌 图卡替尼联合恩美曲妥珠单抗安全有效
美国科罗拉多大学癌症中心Borges等报告，在恩美曲妥珠单抗基础上加用图卡替尼，改善了经治、人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的、局部晚期/转移性乳腺癌患者（包括脑转移患者）的无进展生存期（PFS），并表现出可控的安全性特征。（Ann Oncol. 2025年11月17日在线版）恩美曲妥珠单抗是经治的、HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者一种标准的治疗选择。本文报告了来自Ⅲ期HER2CLIMB-02研究（NCT03975647）中，图卡替尼联合恩美曲妥珠单…
2026-01-08
HR+/HER2-早期乳腺癌 基于机器学习的远处复发风险与瑞波西利治疗效应预测
美国芝加哥大学Howard等开发了一个机器学习模型，能够准确预测HR+/HER2-早期乳腺癌的远处复发。所识别的预测变量和开发的模型可能有助于基于风险的个体化治疗决策。（Clin Cancer Res. 2025年12月9日在线版）尽管已有当前标准的内分泌治疗，远处复发仍然是HR+/HER2-早期乳腺癌患者关注的问题。了解个体复发风险将有助于临床决策。该研究利用机器学习识别风险因素并开发复发风险预测模型。研究者通过梯度提升法识别预测变量，并在一…
2026-01-08HER2富集型早期乳腺癌 帕博利珠单抗、曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗应答机制
德国维藤/黑尔德克大学Graeser等报告的WSG-Keyriched-1试验的多组学分析揭示了肿瘤对免疫治疗联合双重HER2阻断剂产生应答的机制。这些结果可为在选定的HER2阳性（HER2富集亚型）早期乳腺癌患者中研究无化疗方案的大型试验设计提供信息。（Clin Cancer Res. 2025年11月3日在线版）该研究旨在乳腺癌患者中，对无化疗的免疫治疗联合双重HER2阻断剂治疗后可能与病理学完全缓解相关的生物标志物进行了多组学因子分析。48例HER2 2+（ISH+…
2025-12-15
早期乳腺癌 哌柏西利联合辅助内分泌疗法未改善生存
美国Dana-Farber癌症研究所Mayer等报告，PALLAS试验的5年随访结果证实了初步报告的结果。这些长期发现将为研究者提供当代激素受体阳性/HER2阴性（HR+/HER2-）乳腺癌临床结局管理的重要基准，并可能进一步用于指导高风险早期HR+/HER2-乳腺癌患者的辅助治疗。（Ann Oncol. 2025年10月17日在线版）在Ⅲ期PALLAS试验中，对于高风险早期HR+/HER2-乳腺癌患者，在辅助内分泌治疗（ET）基础上加用两年哌柏西利，并未能较单纯ET改善短期无侵…
2025-12-15
ERBB2阴性转移性乳腺癌伴活动性脑转移 优替德隆加贝伐珠单抗治疗有潜力
河南省肿瘤医院、郑州大学附属肿瘤医院乳腺科闫敏教授等报告的一项Ⅱ期非随机临床试验（U-BOMB）的结果提示，优替德隆联合贝伐珠单抗治疗ERBB2阴性乳腺癌伴活动性脑转移患者有潜力。这种治疗方法值得在一项随机临床试验中进一步验证。（JAMA Oncol. 2025年6月26日在线版）ERBB2（又称HER2或HER2/neu）阴性转移性乳腺癌伴脑转移的患者预后较差，有效的治疗方案有限。该研究的目的是探讨优替德隆联合贝伐珠单抗治疗ERBB2阴性转移性乳…
2025-07-24
新辅助化疗后腋窝淋巴结阴性者可省局部淋巴结照射
美国AdventHealth癌症研究所Mamounas等报告，在新辅助化疗后腋窝淋巴结阴性的患者中，辅助区域淋巴结照射的增加并没有降低浸润性乳腺癌复发或乳腺癌死亡的风险。（N Engl J Med. 2025年6月5日在线版）局部淋巴结照射在治疗腋窝淋巴结病理阳性乳腺癌患者中的益处已经确定，但对新辅助化疗后淋巴结病理无瘤（ypN0）患者是否也有益尚不清楚。该研究评估了局部淋巴结照射是否能改善活检证实的淋巴结阳性乳腺癌患者在新辅助化疗后达到yp…
2025-06-18
早期三阴性乳腺癌降阶治疗研究
澳大利亚纽卡斯尔大学Zdenkowski等报告的Neo-N研究显示，PD-L1表达阳性和高肿瘤浸润淋巴细胞状态的三阴性乳腺癌患者，使用更短周期的免疫联合化疗方案是可行的，该方案与标准治疗方案的对比值得进一步研究探讨。该研究中，12周非蒽环类化疗联合纳武利尤单抗新辅助治疗，可使53%的早期三阴性乳腺癌患者获得pCR，在PD-L1表达阳性和高肿瘤浸润淋巴细胞状态患者中，pCR率可达到67%~75%。（Lancet Oncol. 2025; 26: 367-377.）该研究为…
2025-04-27
局部晚期或早期HER2阳性乳腺癌 SHR-A1811初显疗效和安全性
上海复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授等报告了第一个报道第三代靶向HER2的抗体-药物偶联物（ADC）在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中有效性和安全性的研究。SHR-A1811表现出强大的活性，具有可耐受的安全性。（Ann Oncol. 2025年3月4日在线版）HER2阳性乳腺癌的标准新辅助方案包括曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合化疗，而第三代靶向HER2的ADC的疗效和安全性仍有待阐明。这项开放标签、随机、Ⅱ期研究纳入了年龄在18岁或以上的、Ⅱ~Ⅲ期的、HER2…
2025-04-02
ShortHER研究10年随访分析 肿瘤浸润淋巴细胞对总生存有影响
意大利帕多瓦大学Dieci等报告ShortHER随机临床试验的随访分析显示，在接受辅助化疗和抗ERBB2治疗的ERBB2阳性早期乳腺癌患者中，首次证明了肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）对总生存（OS）有独立影响。TIL为20%或更高的患者，即使接受了降级方案的曲妥珠单抗持续时间缩短和化疗减量，也不会暴露于远处复发或死亡的过度风险。（JAMA Oncol. 2025年2月13日在线版）对于ERBB2（又称HER2）阳性早期乳腺癌患者，需要确定生物标志物来指导降级治疗…
2025-02-27
HER2阳性早期乳腺癌 单药化疗联合双靶向药物新辅助治疗方案
河南省肿瘤医院刘真真教授等报告的HELEN-006研究结果可能表明，与标准方案相比，白蛋白结合型紫杉醇联合曲妥珠单抗和帕妥珠单抗在HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗中具有潜在优势，提示这种新的联合方案可能为该患者群体建立新的新辅助治疗标准。（Lancet Oncol. 2024年11月26日在线版）既往的一项Ⅱ期试验显示，HER2阳性早期乳腺癌患者使用紫杉醇、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的新辅助降级化疗获得有希望的结果。该研究的目的是评估…
2025-01-06
