全球肿瘤快讯
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早期乳腺癌 蒽环类药物后多西他赛改善预后

丹麦哥本哈根大学医院Jensen等报告的随机试验DBCG 07-READ的最终分析结果显示,与接受多西他赛和环磷酰胺的患者相比,蒽环类药物后多西他赛改善了TOP2A正常表达的早期乳腺癌患者的预后,TOP2A检测没有临床价值。接受蒽环类药物治疗的患者发生心力衰竭(HF)的风险增加了一倍;然而,总的来说,HF的风险很低。(J Clin Oncol. 2024年10月23日在线版)2017年报道的DBCG 07-READ试验的初步分析提供了证据,证明早期TOP2A正常乳腺癌患…

2024-12-31
早期乳腺癌 部分乳房外照射剂量对美容效果的影响

早期乳腺癌 部分乳房外照射剂量对美容效果的影响

加拿大麦克马斯特大学Kim等报告的一项随机对照试验(OPAR)结果显示,根据该研究设计,30 Gy/5 f和27.5 Gy/5 f可产生可接受的美容效果。鉴于最近的研究,Ⅲ期试验选择了较低的剂量。(J Clin Oncol. 2024年10月8日在线版)既往研究表明,每天两次的部分乳房(PBI)外照射会导致不良外貌效果(AC)的增加。该试验的目的是确定两种PBI方案在1周内每天给予一次是否会产生可接受的AC,从而为Ⅲ期试验提供信息。年龄≥50岁的浸润性乳腺癌或…

2024-12-31
NEJM:Inavolisib治疗PIK3CA突变晚期乳腺癌研究

NEJM:Inavolisib治疗PIK3CA突变晚期乳腺癌研究

PI3Kα抑制剂Inavolisib在临床Ⅲ期试验INAVO120的新疗效数据发布于《新英格兰医学杂志》,该试验结果支持Inavolisib在10月获美国FDA批准,与CDK4/6抑制剂哌柏西利和氟维司群联用,治疗肿瘤携带PIK3CA突变、内分泌治疗耐药、激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌成年患者。分析显示,Inavolisib联合疗法可显著降低患者发生疾病进展或死亡的风险达57%。(N Engl J Med. 2024, 391: 1584-1596.…

2024-12-31
步行量与乳腺癌患者癌因性疲乏水平相关​

步行量与乳腺癌患者癌因性疲乏水平相关​

美国罗切斯特大学医学院Janelsins等报告的一项研究数据表明,较高的步行量与乳腺癌患者较低的癌因性疲乏水平相关,且在化疗前、化疗期间及化疗后,每周至少以低强度步速步行88~172分钟或以中等强度步速步行43~83分钟,可能有助于减轻化疗后的疲乏程度。(J Natl Cancer Inst. 2025年12月13日在线版)癌因性疲乏是癌症患者中一种令人衰弱的副作用。虽然建议通过运动来管理癌因性疲乏,但临床指南在运动方式、强度和时长方面缺乏具体…

2026-02-12
化疗联合内分泌治疗与肿瘤相关认知障碍负相关

化疗联合内分泌治疗与肿瘤相关认知障碍负相关

美国希望城综合癌症中心Kang等报告的一项对RxPONDER试验的二次分析发现,在36个月的随访期内,与单用内分泌治疗(ET)相比,化疗联合内分泌治疗(CET)对绝经前和绝经后参与者自报的与癌症相关认知障碍(CRCI)有更大的负相关性。需要采取干预措施来预防或治疗CRCI,以改善这些接受化疗患者的长期生活质量。(JAMA Oncol. 2025年12月11日在线版)乳腺癌治疗与CRCI存在关联,但ET对比CET对CRCI的影响尚不明确。该研究的目的是比较接…

2026-01-08
晚期乳腺癌 一线与二线CDK4/6抑制剂相关的健康生活质量相当

晚期乳腺癌 一线与二线CDK4/6抑制剂相关的健康生活质量相当

荷兰阿姆斯特丹大学Konings等报告,尽管毒性发生率存在差异,但在一线或二线接受CDK4/6抑制剂治疗患者的健康相关生活质量(HRQoL)具有可比性。(J Natl Cancer Inst. 2025年11月21日)SONIA试验表明,一线内分泌治疗(芳香化酶抑制剂)联用细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i),对比二线治疗(氟维司群)联用CDK4/6i,在两个治疗线后的无进展生存期(PFS2)方面并不更优,而一线使用增加了毒性(≥3级不良事件多出74%)和…

2026-01-08
局部晚期或早期HER2阳性乳腺癌 TQB2102新辅助治疗抗瘤活性强且耐受性好

局部晚期或早期HER2阳性乳腺癌 TQB2102新辅助治疗抗瘤活性强且耐受性好

复旦大学附属肿瘤医院李俊杰、邵志敏教授等报告的研究显示,在人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌新辅助治疗中,双特异性HER2靶向抗体偶联药物(ADC)TQB2102表现出强大的抗肿瘤活性,且耐受性良好。据研究者所知,这应该是首项TQB2102相关报告。(J Clin Oncol. 2025年11月25日在线版)该研究旨在评估TQB2102在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中的疗效和安全性。这项随机、开放标签、多中心Ⅱ期研究入组了Ⅱ期和Ⅲ期HER2阳性乳腺癌患者…

2026-01-08
早期乳腺癌 选择部分乳房照射方式需谨慎

早期乳腺癌 选择部分乳房照射方式需谨慎

美国梅奥诊所Shumway等报告的目标试验模拟研究显示,对于肿瘤>10 mm的患者,采用基于施源器的近距离放疗进行部分乳房照射,与光子或质子部分乳房照射(PBI)相比,同侧乳房复发率更高。这表明在选择该治疗方式时,需要对PBI患者进行更审慎的筛选。(J Natl Cancer Inst. 2025年12月6日在线版)PBI是早期乳腺癌的有效治疗手段。然而,比较不同PBI方式的证据有限。该试验使用了来自一个跨州大型三级医疗系统的电子健康记录,比较了三…

2026-01-08
早期乳腺癌女性 保乳术后调强放疗部分乳房放疗可作标准治疗

早期乳腺癌女性 保乳术后调强放疗部分乳房放疗可作标准治疗

英国研究者Kirby等报告的IMPORT LOW研究长期随访结果证实,在低风险早期乳腺癌患者中,部分乳房放疗和减少剂量的放疗与全乳房放疗一样安全有效。这些结果重申了在这一人群中使用调强放疗的部分乳房放疗可作标准治疗。(Lancet Oncol. 2025年6月11日在线版)IMPORT LOW试验评估了在同侧乳房肿瘤复发(IBTR)风险低于平均水平的早期乳腺癌患者中,采用调强放疗技术的部分乳房放疗的结局。5年的研究结果总结,与全乳房放疗相比,减少…

2025-07-24
第2款 CDK4/6 抑制剂瑞波西利获批早期乳腺癌

第2款 CDK4/6 抑制剂瑞波西利获批早期乳腺癌

日前,诺华中国宣布其重磅乳腺癌治疗产品凯丽隆(琥珀酸瑞波西利片)获国家药品监督管理局批准新增适应证,与芳香化酶抑制剂联合使用,作为激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性高复发风险早期乳腺癌患者的辅助治疗。作为全球首个且目前唯一获批用于广泛Ⅱ~Ⅲ期HR+/HER2-乳腺癌辅助治疗(包括部分无淋巴结转移人群)的CDK4/6抑制剂,瑞波西利将助力中国更多乳腺癌患者降低早期复发风险,带来治愈希望。这也是瑞波西…

2025-06-18