意大利佛罗伦萨大学Meattini等报告的随机试验(EUROPA)预设中期分析显示,与放疗相比,24个月时的内分泌治疗与全身健康状况量表测量的人群健康相关生活质量(HRQOL)更大的降幅相关。虽然这些中期结果表明,放疗可能更好地保持低风险早期乳腺癌老年妇女的HRQOL,但需进一步的疾病控制结果和最终患者累积数据来得出明确结论。(Lancet Oncol. 2024年12月12日在线版)低风险的早期乳腺癌老年患者接受保乳术后的最佳治疗仍不确定。EU…
2025-01-06
荷兰癌症研究所Bornes等报告的研究显示,月经周期不同时间段对乳腺癌化疗效果有重要影响,化疗若未在月经周期的恰当时段进行效果或会打折扣,未来临床研究或应利用最佳时机开启治疗以增强疗效。乳腺癌模型小鼠动情期间(可对应人类月经周期黄体期)给予新辅助化疗效果不如在发情期(对应人类月经周期卵泡期)进行化疗。(Nature. 2024年12月4日在线版)这种差异主要与孕酮等性激素随月经周期变化,而导致的各种全身和局部改变,如…
2025-01-06
英国皇家马斯登医院和癌症研究所Turner等报告的TULIP试验显示,trastuzumab duocarmazine(T-Duo)治疗是可控的,但耐受性受到普遍的眼部毒性的影响,导致T-Duo组的停药率较高。T-Duo显著降低了在≥2线HER2靶向治疗期间/之后或恩美曲妥珠单抗(T-DM1)后进展的晚期HER2+乳腺癌患者的进展风险。(J Clin Oncol. 2024年10月23日在线版)人表皮生长因子受体2(HER2)靶向治疗是HER2阳性(HER2+)乳腺癌的标准治疗方法,但大多数患者会…
2024-12-31美国MD安德森癌症中心Hortobagyi等报告的Ⅲ期NATALEE试验的最终无侵袭性疾病生存结果显示,随着随访时间的延长以及大多数患者不再使用瑞波西利,NATALEE试验在总人群和关键亚组中继续证明瑞波西利加非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI)比单独使用NSAI有更好的无侵袭性疾病生存期(iDFS)。观察到的不良事件保持稳定。(Ann Oncol. 2024年10月21日在线版)NATALEE研究在广泛的HR+/HER2-早期乳腺癌患者中评估了3年辅助瑞波西利加NSAI对比单…
2024-12-31
意大利研究者Toss等开展的研究,加深了对特定类型BRCA基因中特定致病性和可能致病性变异(LP/PV)如何影响乳腺癌特征和结局的理解。对这些突变特异性特征的更深入认识将推动未来的研究,并支持基于个体BRCA变异开发个体化临床策略。(Ann Oncol. 2025年11月17日在线版)BRCA1或BRCA2肿瘤抑制基因中LP/PV的类型和位置的临床意义仍有待阐明。BRCA BCY协作研究(NCT03673306)是一项国际、多中心、基于医院的回顾性队列研究,纳入了20…
2026-01-08
北京大学肿瘤医院李惠平教授、中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士等报告的FABULOUS研究显示,对于携带BRCA1/2胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者,fuzuloparib单药或联合阿帕替尼方案较化疗均能显著改善无进展生存期,为这类患者提供了新的治疗选择。这是第一个验证PARP抑制剂单独或联合抗血管生成药物在中国患者群体中比化疗有潜在优势的Ⅲ期研究。(Lancet Oncol. 2025; 26: 1563-1574.)抗血管生成抑制剂联合用药有望增强多聚腺…
2026-01-08
美国研究者Winchester等提出了一种新的、经过验证的预后分期系统,可根据对新辅助化疗(NACT)的反应来预测乳腺癌患者的总生存期(OS)。这些数据将为越来越多接受NACT治疗的患者提供美国癌症联合委员会(AJCC)分期分配。(J Clin Oncol. 2025年4月11日在线版)NACT后的预后分期不包括在AJCC分期中。本研究通过在NACT治疗患者的验证的预后分期系统中纳入标准化分期变量的治疗反应来解决这一缺陷。研究者通过查询美国国家癌症数据…
2025-04-27
意大利国家肿瘤研究所Vernieri等报告的多中心PALMARES-2研究结果显示,哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利在激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌(HR+/HER2- aBC)患者中具有不同的真实世界的疗效。该发现支持临床医生在特定的临床环境中选择最合适的细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂(CDK4/6i)。(Ann Oncol. 2025年4月8日在线版)哌柏西利、瑞波西利或阿贝西利联合内分泌治疗(ET)是HR+/HER2- aBC患者的标准一线治疗。…
2025-04-27
英国伦敦癌症研究所Turner等报告,一项基于分子残留病(MRD)的全基因组测序能检测乳腺癌复发,其领先时间(lead time)比临床复发要长,并且与无复发生存期强烈相关。诊断时ctDNA检出率高于基于外显子组测序的肿瘤检测报告。(Ann Oncol. 2025年2月4日在线版)基于循环肿瘤DNA(ctDNA)的MRD检测提供了一种识别复发高风险患者的策略。在此,研究者用一个超敏感的、基于全基因组测序的、知晓肿瘤信息的ctDNA平台来分析早期乳腺癌患…
2025-04-02
日本神奈川癌症中心Yamashita等报告的随机非劣效性Ⅲ期EMERALD试验结果表明,艾日布林联合曲妥珠单抗-帕妥珠单抗(HP)是一线治疗局部晚期/转移性人表皮生长因子2(HER2)阳性乳腺癌的一种选择。(J Clin Oncol. 2025年1月9日在线版)HP联合紫杉烷是目前治疗复发或转移性HER2阳性乳腺癌的标准一线治疗方法。该研究在局部晚期/转移性HER2阳性BC患者中,调查了艾日布林对比紫杉烷联合双重HER2阻断剂作为的一线全身治疗时的非劣效性。…
2025-01-22