使用辅助放化疗提供了循证依据,也为后续联合新型全身治疗方案的研究奠定了基础。(J Clin Oncol. 2026年6月9日在线版)胰腺癌术后辅助治疗策略长期存争议,尤其吉西他滨单药辅助化疗基础上,是
001),并发现了更多的遗传变异(58.2% vs. 42.1%,P<0.0001)。在Ⅳ期腺癌病例中,EGFR突变在女性患者中更常见(27.5% vs. 7.9%,P<0.001)。女性
力差,促进静脉回流,预防下肢静脉血栓。详见知识点“抗血栓梯度弹力袜使用注意事项”。² 术后及卧床患者可使用气压式循环驱动治疗仪预防血栓,详见知识点“气压式循环驱动治疗仪使用注意事项”。(
能是一种保守的应激适应机制。ALDH18A1可作为肝癌靶向新药靶点,抑制剂YG1702具备肝癌化学预防潜力。不过仍需探索精胺在肿瘤微环境中对免疫调控的影响,精胺是否影响巨噬细胞、T 细胞等免疫细胞的铁
疗负担的因素,该项前瞻性、观察性、多中心研究自意大利13个中心纳入≥18岁的、确诊为侵袭性B细胞淋巴瘤的患者。所有患者均按计划接受以下一种CAR-T细胞产品的治疗:阿基仑赛(axicabtagene
美国MD Anderson癌症中心Issa等报告,针对多线治疗失败的急性髓系白血病(AML)患者,revumenib、地西他滨/cedazuridine联合维奈克拉方案有较高的缓解率和持久的缓解,同时
据强烈支持此前的研究结果,即HD-MTX预防对大多数患者没有实际益处。(J Clin Oncol. 2026年6月11日在线版)在LBCL中,HD-MTX预防CNS复发的策略仍存在争议。由于缺乏针对
岁,ECOG PS评分为0~1分,既往接受过不超过一线系统性治疗(允许初治),且存在可测量病灶,主要排除活动性脑转移和自身免疫性疾病史。治疗方案:诱导期,纳武利尤单抗 3 mg/kg联合伊匹木单抗 1
学提早1.4个月发现肿瘤进展,为及时调整治疗策略提供了有潜力的“液体活检”工具。研究填补了HER2中表达人群一线靶向治疗空白,打破了PD-L1低表达患者免疫治疗获益有限的困境,再一次证实了ADC联合免
生存期(DFS),为ctDNA指导辅助治疗决策提供了随机对照临床试验证据支持。(Ann Oncol. 2026年5月31日在线版)CIRCULATE研究为多中心、前瞻性、随机对照试验,在德国和奥地利