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合并del（17p）CLL Venetoclax后线治疗安全…
2018-05-21 17:02:13
德国乌尔姆大学Stilgenbauer等报告，Venetoclax后线应用的效果持久性好，且合并del(17p)的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者对其耐受性良好。本组高风险人群中大部分…
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全球首款CAR-T疗法新适应证获批2018-05-21 16:57:49
日前，美国FDA批准诺华公司全球首款CAR-T疗法Tisagenlecleucel(Kymriah)新适应证，用于治疗复发或难治性(r/r)弥漫性大B细胞淋巴瘤的(DLBCL)成人患者。这是该疗法继去年8月…
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复发或难治性霍奇金淋巴瘤 门诊选用本妥昔…2018-05-21 16:56:35
美国Dana-Farber癌症研究所LaCasce等报告，本妥昔单抗(Brentuximab vedotin)联合苯达莫司汀可作为复发/难治性霍奇金淋巴瘤(HL)门诊治疗的首选方案，其不良反应可控;完全缓…
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多发性骨髓瘤新药获CFDA批准2018-05-03 10:14:05
武田公司伊沙佐米（恩莱瑞）日前正式获CFDA批准，联合来那度胺和地塞米松成为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。（自CFDA网站）伊沙佐米此…
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新诊断弥漫大B细胞淋巴瘤 诊断至治疗间期与…2018-05-03 10:13:18
美国梅奥诊所Maurer等报告，新诊断的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，诊断至治疗间期（DTI）与预后临床因素和转归强相关，所有针对新诊断DLBCL的临床试验都应报告DTI，临…
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急性髓性白血病 分子微小残留病患者复发和…
2018-05-01 16:26:16
荷兰伊拉斯姆斯大学Valk等报告，急性髓性白血病(AML)在完全缓解期间，基于靶向测序技术在分子水平上检测出微小残留病(MRD)患者复发或死亡风险较高。(N Engl J Med. 2018; …
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NPM1野生型标危AML 诱导治疗MRD可细分部分…
2018-05-01 13:42:16
英国伯明翰医学院Freeman等报告，多参数流式细胞术(MFC)检测急性髓性白血病(AML)患者可测量的残留病或微小残留病(MRD)，可以通过扩展首次诱导治疗后部分缓解(PR)的定义来改…
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复发/难治套细胞淋巴瘤 Venetoclax联合伊布…
2018-05-01 13:40:42
澳大利亚彼得·麦卡伦癌症中心Tam等报告，BCL-2抑制剂Venetoclax联合BTK抑制剂伊布替尼(Ibrutinib)可使复发/难治套细胞淋巴瘤(MCL)患者完全缓解率得到显著提高，明显优于伊…
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利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤 苯达…
2018-05-01 13:39:43
美国乔治城大学附属医院Cheson等报告，Obinutuzumab联合苯达莫司汀可延长利妥昔单抗难治的惰性非霍奇金淋巴瘤患者的无进展生存期(PFS)，并且在意向治疗(ITT)人群及滤泡淋巴…
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auto-HCT失败的难治复发经典型霍奇金淋巴瘤…
2018-05-01 13:38:40
美国Dana-Farber癌症研究所Armand等，自体造血干细胞移植(auto-HCT)治疗失败的经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)，Nivolumab治疗可获得快速而持久疗效，安全性良好，可为难治/复发cH…
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