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造血干细胞移植后实体瘤转归分析
2018-12-05 13:22:44
瑞士研究者Tichelli 等对造血干细胞移植患者第二原发实体瘤的临床转归进行了分析，发现有些肿瘤标化死亡率比较高，需要进一步探讨其中原因以及相应治疗对策。(JAMA Oncol.…
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R时代滤泡性淋巴瘤死因分析
2018-12-05 11:58:21
法国研究者Sarkozy等报告，在利妥昔单抗时代，虽然滤泡性淋巴瘤(FL)患者的总生存期获得改善，但主要死因仍为淋巴瘤，尤其发生了转化的患者。治疗相关死亡提示需要毒性较小…
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复发/难治多发性骨髓瘤卡非佐米+地塞米松对…2018-12-05 11:56:47
希腊雅典大学Dimopoulos等报告，治疗复发/难治多发性骨髓瘤(RRMM)，卡非佐米(Carfilzomib)+地塞米松方案对比硼替佐米+地塞米松方案可显著延长无进展生存(PFS)和总生存(OS)…
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新发多发性骨髓瘤一线应用KRd方案获益分析2018-12-05 11:46:31
美国国家癌症研究所Kazandjian等报告，采用更高效的KRd方案(卡非佐米+来那度胺+地塞米松)一线治疗新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)，联合自体干细胞移植，可获得更高的微小残留疾…
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评估基因组改变可改善FL风险分层2018-12-05 11:43:44
美国Fred Hutchinson癌症研究中心Qu等报告，在诊断滤泡性淋巴瘤(FL)时，用染色体基因组芯片检测分析基因组异常，可在当前临床指标基础上进一步改善风险分层，也为未来靶向…
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外周T细胞淋巴瘤一线治疗获批2018-12-05 11:41:21
日前，美国FDA批准Brentuximab vedotin(Adcetris，本妥昔单抗)联合化疗用于特定类型外周T细胞淋巴瘤(PTCL)成人患者一线治疗。(自FDA)这是针对新诊断PTCL的第一种获批疗法…
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多发性骨髓瘤新方案获FDA批准2018-12-05 11:34:53
日前，百时美施贵宝(BMS)与艾伯维(AbbVie)联合宣布，美国FDA已批准免疫刺激疗法Elotuzumab(Empliciti，埃罗妥珠单抗)联合Pomalidomide(Pomalyst，泊马度胺)及低剂量地塞米…
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急性髓性白血病两种新药获FDA批准2018-12-05 11:28:34
近日，艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布，FDA加速批准双方共同开发的Venclexta(Venetoclax)，与低甲基化剂(Azacitidine或Decitabine)，或…
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复发/难治性多发性骨髓瘤或添新方案
2018-11-23 14:47:37
希腊雅典大学Dimopoulos等报告，来那度胺联合蛋白酶体抑制剂治疗无效的难治性或复发性多发性骨髓瘤(MM)患者，接受Elotuzumab联合泊马度胺(Pomalidomide)和地塞米松治疗较单…
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晚期MDS或AML患者MRD指导的阿扎胞苷预治疗…2018-11-23 14:42:50
德国 Leipzig大学医院Platzbecker等报告，在可测量残留病灶(MRD)阳性且高危复发的骨髓增生异常综合征(MDS)或急性髓系白血病(AML)患者中，预防性应用阿扎胞苷可防止或明显…
追踪•新进展•血液系统肿瘤
