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肺癌辅助化疗 多西他赛+顺铂或紫杉醇+卡铂…
2019-12-17 15:31:27
日本医科大学Kubota等报告，肺癌患者完全切除术后，选用多西他赛-顺铂方案或紫杉醇-卡铂方案辅助治疗均是安全可行的。(Lung Cancer. 2019年11月29日在线版 doi: 10.1016/j…
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J-ALEX研究最终的PFS数据更新 Alectinib治…2019-12-17 15:31:03
日本金台大学医学院Nakagawa等报告，治疗ALK抑制剂初治的、ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，Alectinib对比克唑替尼最终的无进展生存期(PFS)获益更有优势，且安全…
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EGFR突变晚期NSCLC 奥希替尼对软脑膜转移有…2019-12-17 15:30:23
中国台湾研究者Yang等报告，在EGFR突变(EGFRm)型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，奥希替尼160 mg qd方案治疗软脑膜转移(LM)有效。(J Clin Oncol. 2019年12月6日在线版 doi…
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晚期NSCLC患者 奥希替尼对罕见EGFR突变患者…2019-12-17 15:29:49
韩国成均馆大学医学院三星医学中心Cho等报告，治疗携带罕见EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，奥希替尼仍有抗瘤活性且安全性可控。(J Clin Oncol. 2019年12月11日…
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齐鲁制药贝伐珠单抗生物类似药首家获批上市…2019-12-17 15:29:14
12月9日，国家药监局发布公告称，已批准齐鲁制药研制的贝伐珠单抗注射液(商品名：安可达)上市注册申请，安可达是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移…
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首款PD-L1抑制剂中国上市 用于局部晚期NSCL…2019-12-17 15:28:31
12月9日，度伐利尤单抗(Durvalumab，商品名英飞凡，简称I药)获国家药品监督管理局批准用于治疗同步放化疗后无疾病进展不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。截至目前，共…
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美国肺癌筛查现状2019-12-09 16:39:23
美国肺癌协会(ALA)McKee等报告，近年来，虽然美国的肺癌幸存者越来越多，但仅有极少数高危人群接受了推荐的筛查。好的方面是，2015年肺癌患者的5年生存率对比十年前增高了2…
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局部晚期NSCLC 联合Atezolizumab的同步化放…
2019-12-09 16:38:59
美国MD Anderson癌症中心Lin等报告，联合Atezolizumab的同步化放疗(CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是可行的，安全性可控，且未见额外的毒性事件。(J Thorac Oncol.…
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ASCEND-3最终结果证实色瑞替尼益处2019-12-09 16:38:24
日本癌症研究基金会、癌症研究所Nishio等报告，既往化疗≤3线的、ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，初次应用ALK抑制剂色瑞替尼可显著延长生存并改善缓解情况。(J Thorac …
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一线治疗NSCLC 奥希替尼对比标准药物改善生…2019-12-09 16:37:42
美国埃默里大学Winship癌症研究所Ramalingam报告的FLAURA研究最终结果表明，与吉非替尼或厄洛替尼(对照)相比，奥希替尼一线治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者可将…
追踪•新进展•胸部肿瘤
