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真实世界晚期NSCLC KRAS野生型、G12C突变或…
2021-03-01 17:52:53
德国研究者Sebastian等报告，晚期非小细胞肺癌(NSCLC)，KRAS野生型、G12C突变型或非G12C突变型患者间的临床结局无差异。PD-L1是否高表达才与死亡率相关。(Lung Cancer. 20…
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百泽安联合化疗一线治疗晚期鳞状 NSCLC 获…
2021-01-27 10:19:48
近日，百济神州宣布国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安(替雷利珠单抗)联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是百泽安在中国获…
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安进向 EMA 申请 Soapasib 肺癌适应证
2021-01-27 10:16:27
1月4日，安进公司向欧洲药品管理局(EMA)提交了Soapasib(原名AMG 510)的上市许可申请，申请适应证为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。Ⅰ/Ⅱ期研究CodeBr…
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强生向 EMA 申请 Amivantamab 肺癌适应证
2021-01-27 10:15:54
1月4日，欧洲药品管理局接受了强生公司提交的Amivantamab(JNJ-61186372，JNJ-6372)上市许可申请，或将批准其用于含铂化疗失败后、EGFR第20号外显子插入突变型转移性非小细…
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PD-L1 TPS 高表达转移性 NSCLC 联用 Tirago…
2021-01-27 10:15:24
1月5日，美国FDA授予抗TIGIT药物Tiragolumab突破性治疗药物称号，与联合阿替利珠单抗一线治疗肿瘤PD-L1高表达的、且不隐匿任何EGFR或ALK改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患…
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免疫治疗 PS 2 分 NSCLC 患者 LDH 水平和皮…
2021-01-27 10:14:58
意大利研究者Lobefaro等报告，治疗体能状态(PS)评分不良的非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，即便免疫疗法的安全性较高，但疗效仍不佳。在PS评分2分的患者决策中，除去该最强烈的…
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EGFR 敏感突变 NSCLC 厄洛替尼联合贝伐珠单…
2020-12-23 16:18:40
日本研究者Yamamoto等报告的JO25567研究最终总生存数据显示，无进展生存期(PFS)获益未能最终转化为总生存获益。该研究旨在探讨厄洛替尼联合贝伐珠单抗用于EGFR敏感突变的非…
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Amgen 公司公布 AMG757 治疗小细胞肺癌研究…
2020-12-23 16:18:04
近期，Amgen公司公布了AMG 757治疗复发/难治性小细胞肺癌的Ⅰ期概念验证试验数据(NCT03319940)，该研究评估了AMG 757在小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学。Ⅰ期…
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依托泊苷为基础一线治疗 ES-SCLC 联合 Durv…2020-12-07 13:42:50
中山大学肿瘤医院张力教授等报告，针对广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者，PD-L1 抑制剂(Durvalumab和阿替利珠单抗)联合依托泊苷为基础的化疗或为目前最优的一线治疗选择。[J…
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基线筛查后美国 LCS 依从率仅 55%2020-12-07 13:40:47
美国MD Anderson癌症中心Lopez-Olivo等报告，基线筛查后，美国肺癌筛查(LCS)汇总的依从率仅为55%，远低于大宗筛查随机临床试验中的结果。提高依从性干预措施的着重点在于…
追踪•新进展•胸部肿瘤
